FDA phê duyệt khẩn (EUA) cho Paxlovid là thuốc chống virus đường uống đầu tiên.

     Ngày 22/12/2021, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận khẩn cấp Paxlovid (bao gồm viên nén nirmatrelvir và ritonavir sử dụng đường uống) trong điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và trẻ vị thành niên (từ 12 tuổi trở lên với cân nặng tối thiểu 40 kg), có kết quả dương tính với SARS-CoV-2, và những bệnh nhân có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 thể nặng. Paxlovid là thuốc kê đơn và được khuyến cáo sử dụng sớm nhất có thể sau chẩn đoán COVID-19 và trong vòng 5 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng.

     Paxlovid bao gồm nirmatrelvir có tác dụng ức chế sự nhân lên của virus SARS-CoV-2 và ritonavir với tác dụng làm chậm quá trình thải trừ nirmatrelvir giúp kéo dài thời gian đạt nồng độ điểu trị của nirmatrelvir. Paxlovid được dùng dưới dạng ba viên nén (2 viên nirmatrelvir và 1 viên ritonavir), uống cùng nhau hai lần mỗi ngày trong năm ngày, tổng cộng là 30 viên. Paxlovid không được khuyến cáo sử dụng lâu hơn năm ngày liên tục.

     Credit: DS. Hoàng Thục Oanh

     Xem thêm tại web FDA hoặc tiếng Việt tại trang Pharmavn